Malattie rare: il Testo Unico è finalmente legge
Entro 6 mesi dall’entrata in vigore necessari due Decreti ministeriali, due accordi in Conferenza Stato Regioni e un Regolamento
Varianti geniche nella Malattia di Fabry
Ne ha parlato la Professoressa Amelia Morrone, in collaborazione con la Dottoressa Ilaria Romani, nel corso di Aiaf in connessione
‘Un amico raro’ premiato al Rare Diseases Award
Il cartoon di Aiaf selezionato tra 40 finalisti da una Giuria di Associazioni di pazienti per il Premio promosso da Uniamo
Diritti e esenzioni per i malati rari
Un approfondimento con gli esperti grazie ad ‘AIAF in connessione’
“Un amico raro” Miglior Cortometraggio di Animazione
Il cartoon di Aiaf premiato al Rare Disease International Film Festival “Uno Sguardo Raro", scelto tra oltre 200 cortometraggi
Professor Scarpa: Malattia di Fabry e COVID-19
L’intervento al Web Meeting di “AIAF IN CONNESSIONE” del 20 Marzo 2021 su l’Europa e le raccomandazioni degli esperti internazionali
Malattia di Fabry e COVID-19
Ne ha parlato il dott. Maurizio Pieroni al Web Meeting di “AIAF IN CONNESSIONE” il 20 Marzo 2021
Malattie da accumulo lisosomiale, si conclude la campagna “Raro chi trova”
L’iniziativa di sensibilizzazione, partita a maggio, termina il 1° ottobre, Giornata Mondiale della Malattia di Gaucher
“Un Amico raro” è tra i finalisti al “Rare Disease International Film Festival”
Il cartone animato di AIAF selezionato dalla Giuria di qualità presieduta da Gianmarco Tognazzi. Si può votare per il premio popolare