Notizie, articoli, eventi

#ViverelaFabry - Quando il dolore nei bambini non viene creduto

25 Gennaio 2018

La Dottoressa Romani: parla di dolore alle mani e ai piedi, che può presentarsi  nei bambini come manifestazione precoce della malattia non diagnosticata

Screening Neonatale Esteso: necessario includere le malattie da accumulo lisosomiale

25 Gennaio 2018

Il test che individua precocemente una patologia rara e permette subito di intervenire

Convegno medico sulle Cardiomiopatie - 19 e 20 gennaio 2018

09 Gennaio 2018

A Roma il convegno patrocinato da AIAF onlus  prevede un focus sulla Malattia di Anderson-Fabry

Malattia di Fabry, perché lo screening neonatale?

15 Dicembre 2017

Grazie a un progetto pilota avviato il 1 novembre 2014 in Toscana e Umbria, 61.000 neonati sono stati sottoposti al test per la malattia di Fabry

Convegno: La Malattia di Anderson-Fabry - Firenze 1 e 2 dicembre 2017

10 Dicembre 2017

Aiaf ospite al Convegno organizzato dall’equipe multidisciplinare dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

Progetto Consensus Conference Malattie rare - work in progress

29 Novembre 2017

AIAF ha aderito al  Progetto di Ricerca condotto dall'Università Bocconi di Milano

Una Web App per monitorare la patologia di Fabry

09 Novembre 2017

Un algoritmo diagnostico innovativo che valuta non la gravità della malattia, ma il suo andamento nel tempo a disposizione degli specialisti

Convegno: "Focus su Malattia di Fabry e Malattia di Gaucher: approccio multidisciplinare, dalla genetica alla terapia"

02 Novembre 2017

Il 27 Ottobre 2017 AIAF al Convegno ad Ancona per illustrare le proprie finalità e attività sociali

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