Crescere con la malattia di Fabry: da bambina a donna.
Viaggio tra sfide, consapevolezze e identità femminile
Webinar, 13 settembre 2025
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Malattia di Fabry e dintorni: oltre la terapia… la vita
Catania, 25 ottobre 2024
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Update multidisciplinare nella malattia di Fabry: dalla diagnosi alla gestione clinica
Lecco, 24-25 ottobre 2024
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Scuola e famiglia. Il valore dell'inclusione e dell'unicità
Roma, settembre 2024
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Science 4 All
Padova, 28 e 29 settembre 2024
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Dì Salute Weekend 2024
Padova, 15 settembre 2024
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Meeting nazionale AIAF 2024
Napoli, 16 e 17 marzo 2024
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Le malattie rare a scuola: dall'impatto all'inclusione
San Donà di Piave, 28 febbraio 2024
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Presentazione Progetto Fabry’s Kitchen
Roma, 13 febbraio 2024
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Il valore delle parole nella malattia di Fabry
Evento online, 2 dicembre 2023
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Campus Ti racconto la Fabry
Bologna, 11 e 12 novembre 2023
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Malattie Rare: approcci clinico-diagnostici
Villaggio Marzotto (Jesolo Lido), 30 settembre 2023
SuperHiro – Take Rare Disease to Another Level
Roma, 8-9 settembre 2023
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Malattia di Anderson-Fabry: prospettive future di una rivoluzione lunga 20 anni
12 luglio 2023, ore 17.30-19.30 - EVENTO ONLINE
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Malattie da accumulo lisosomiale
L'esperienza dello screening neonatale in Italia: i casi delle regioni Toscana e Veneto
Roma, 29 marzo 2023
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Malattia di Fabry - Disease Awareness
Napoli, 23 marzo 2023
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Meeting Nazionale Pazienti e Famiglie Fabry 2023
Rimini, 11-12 marzo 2023
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MALATTIA DI FABRY CONOSCERLA PER RICONOSCERLA
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AIAF IN CONNESSIONE – Edizione 2022
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Presentazione Spot “Al centro del labirinto” - 1 Marzo 2022 ore 11.00
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Forum Sistema Salute – 28-29 Ottobre 2021
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Uno Sguardo Raro - Edizione 2021
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AIAF in connessione - Edizione 2021
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2 marzo 2021 Evento web
“Malattie Rare: Associazioni e famiglie a colloquio con le Ministre del nuovo Governo Draghi”
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7 Dicembre 2020 Evento web
“V Orphan Drug Day – L’impatto della pandemia sui malati rari: destinati a tornare nell’ombra?”
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30 Novembre 2020 Evento web
Policy Making: malattie rare e partecipazione del paziente in sede istituzionale – Regione Lazio
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17 Luglio 2020: webinar
“Malattie rare e fase II: bisogni vecchi e nuovi ma anche nuove opportuntà”
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